El Departamento de Salud de Dien Bien acaba de emitir 2 documentos sobre el manejo del lote de medicamentos Cefactum de la Compañia Farmaceutica Phuong Dong; el manejo del medicamento tradicional Ha thu o do che que viola la calidad en el grado 2.
El lote de medicamentos Cefactum (envase rigido con numero de registro VD-30475-18 numero de lote 339401 fecha de produccion 27.11.2023 fecha de caducidad 27.11.2026) es producido por Phuong Dong Pharmaceutical Joint Stock Company. El medicamento no cumple con los estandares de concentracion segun los estandares base y las regulaciones vigentes.
Ademas el lote de hierbas medicinales tradicionales Ha thu o do procesadas viola el numero de registro VCT-00013-20 de la Compañia Anonima Farmaceutica de Vietnam (con domicilio en el area 8 comuna de Phu Ninh provincia de Phu Tho) con numero de registro VCT-00013-20 numero de lote 1020525 fecha de produccion 5.5.2025 fecha de caducidad 5.5.2027.
En consecuencia el lote de ingredientes farmaceuticos no cumple con los estandares de calidad violando el nivel 2 (no cumple con los estandares de calidad los indicadores de determinacion de la cantidad de Anthraquinon combinado).
Para proteger la salud de las personas el Comite Popular de la comuna/villa en la provincia ha solicitado a los establecimientos comerciales de productos farmaceuticos las estaciones de salud y las unidades relacionadas que implementen medidas para recuperar y procesar los productos infractores.
Segun el Sr. Nguyen Duc Quang - Vicepresidente del Comite Popular de la comuna de Muong Ang provincia de Dien Bien en cumplimiento del documento oficial del Departamento de Salud el gobierno comunal ha ordenado a los establecimientos comerciales de la zona que revisen y detengan inmediatamente el negocio la distribucion y el uso de los 2 lotes de medicamentos.
Al mismo tiempo implementar un aislamiento separado de los productos pertenecientes a los lotes de medicamentos que no cumplen con los estandares de calidad con etiquetas de advertencia 'No vendidos/no utilizados'.
Ademas no continuar importando mercancias distribuyendo o exhibiendo medicamentos pertenecientes a los lotes que han sido advertidos de calidad. Coordinar la retirada (si hay mercancias distribuidas) y llevar a cabo el tratamiento de acuerdo con las instrucciones de las agencias funcionales.
El lider de la comuna de Muong Ang agrego que ha asignado a la Estacion de Salud de la comuna la responsabilidad de guiar a los establecimientos comerciales sobre los procedimientos de recuperacion y tratamiento de productos de acuerdo con las regulaciones.
Junto con eso el Centro de Servicios Generales de la comuna refuerza la propaganda en el sistema de altavoces de radio para que la gente comprenda la informacion reconozca correctamente los productos y no compre venda y utilice los lotes de medicamentos retirados.
Las autoridades tambien recomiendan a los consumidores que revisen cuidadosamente los productos farmaceuticos que han comprado. Si descubren que poseen lotes de medicamentos con informacion que coincide con la notificacion de retirada deben dejar de usarlos inmediatamente y ponerse en contacto con la farmacia o el centro medico mas cercano para obtener orientacion sobre el manejo.
Anteriormente el Departamento de Industria y Comercio de Dien Bien habia emitido un plan de alto nivel para combatir el contrabando el fraude comercial los productos falsificados y la infraccion de los derechos de propiedad intelectual.
Entre ellos los sujetos de la inspeccion son organizaciones e individuos que operan actividades de produccion comercio y servicios tradicionales y en el entorno del comercio electronico en la provincia de Dien Bien.
Centrarse en las organizaciones e individuos que producen y comercializan medicamentos para el tratamiento de enfermedades leche alimentos y alimentos para la proteccion de la salud.
El periodo de implementacion del plan de alto rendimiento es del 2 de mayo al 15 de junio y a lo largo del 16 de junio al final de 2025 cuando haya instrucciones de los superiores comentarios de los consumidores o recomendaciones y propuestas de los miembros del equipo de inspeccion.
