Ante el riesgo de que los medicamentos falsificados que circulan en el mercado puedan afectar directamente la salud de las personas el Departamento de Salud de Hanoi (miembro del Comite Directivo 389 de Hanoi) acaba de emitir un aviso urgente sobre la verificacion y el procesamiento de informacion relacionada con los medicamentos Aclasta con signos de falsificacion. Este es un movimiento oportuno para garantizar la seguridad de los pacientes asi como proteger los derechos e intereses legitimos de los consumidores en la Capital.
En consecuencia el Departamento de Salud de Hanoi exige a las instalaciones medicas y a las unidades de negocio farmaceutico incluido el comercio mayorista y minorista en toda la ciudad que prohiban estrictamente el comercio la distribucion y el uso del medicamento Aclasta que tiene una fecha de produccion posterior a mayo de 2024 pero en el embalaje todavia lleva el logotipo de Novartis. Esta solicitud se basa en la directiva del Departamento de Administracion de Medicamentos en el documento oficial No. 2581/QLD-CL emitido el 10 de septiembre de 2025 sobre la verificacion
Anteriormente informacion de Sandoz Vietnam Co. Ltd. - unidad registrada para la circulacion del medicamento Aclasta en Vietnam dijo que el 16 de julio de 2025 la empresa recibio una denuncia de una farmacia perteneciente a la Clinica de Equipos Medicos Familiares con domicilio en G2-41 Pham Hung barrio de An Hoa ciudad de Rach Gia provincia de Kien Giang (segun la antigua direccion). Segun la denuncia un cliente vino a preguntar por el medicamento Aclasta y proporciono imagenes del envase del producto (nombre del medicamento: Aclasta
A partir de la informacion en el embalaje Sandoz Vietnam Co. Ltd. en coordinacion con la fabrica de medicamentos Aclasta en Eslovenia (Lek Pharmaceuticals d.d.) realizo la verificacion.
Los resultados mostraron que el lote de medicamentos no fue producido por Lek Pharmaceuticals d.d. de Eslovenia (la fabrica de produccion de Sandoz) y tampoco fue importado por Sandoz Vietnam Co. Ltd.
Cabe destacar que desde mayo de 2024 todos los productos originales de Aclasta han cambiado la identidad de marca eliminando el logotipo de Novartis en la etiqueta del envase reemplazandolo por el logotipo de Sandoz. Por lo tanto la aparicion de productos con fecha de fabricacion de agosto de 2024 pero que aun tienen el logotipo de Novartis se identifica como inusual y muestra signos de medicamentos falsificados.
Ante esta situacion el Departamento de Salud de Hanoi exige a los centros de salud y a los establecimientos comerciales de productos farmaceuticos de la zona que revisen cuidadosamente las actividades de compra y venta solo comercialicen productos con origen y procedencia claros. Si se detecta que el medicamento tiene informacion como se menciono anteriormente el establecimiento debe informar inmediatamente al Departamento de Salud para tomar medidas de manejo oportunas. Este es un requisito obligatorio para prevenir el riesgo de que los medicamentos falsos entren en el mercado y causen daño a los pacientes.
Paralelamente el Comite Popular de las comunas y barrios de Hanoi es responsable de notificar a los establecimientos farmaceuticos sobre el contenido de la advertencia; supervisar y inspeccionar el cumplimiento en los establecimientos; al mismo tiempo recibir comentarios de personas y negocios para informar oportunamente al Departamento de Salud.
La estrecha coordinacion a nivel de base ayudara a gestionar mejor las actividades de circulacion de productos farmaceuticos minimizando el riesgo de que se mezclan medicamentos falsos.
Junto con eso el Departamento de Salud tambien dirigio a las unidades a implementar seriamente la Directiva No. 13/CT-TTg de 17 de mayo de 2025 del Primer Ministro sobre el fortalecimiento del trabajo de lucha contra el contrabando el fraude comercial y los productos falsificados en la nueva situacion. Al mismo tiempo implementar las Ejecuciones No. 41/CD-TTg y 55/CD-TTg del Primer Ministro sobre el fortalecimiento de las medidas para luchar contra la falsificacion y la imitacion de productos y proteger los derechos legitimos de los consumidores.
El Centro de Pruebas de Medicamentos Cosmeticos y Alimentos de Hanoi tiene la tarea de publicar el documento oficial numero 2581/QLD-CL del Departamento de Administracion de Medicamentos en el Portal de Informacion Electronica Oficial para ayudar a las instalaciones farmaceuticas asi como a las personas a acceder y comprender facilmente la informacion.
Al mismo tiempo el Centro tambien llevara a cabo una revision durante el proceso de toma de muestras para pruebas en el mercado si se detectan signos sospechosos relacionados con el medicamento Aclasta debe informar urgentemente al Departamento de Salud para su manejo.
Segun los expertos Aclasta es un medicamento que se utiliza en el tratamiento de la osteoporosis y enfermedades relacionadas con el metabolismo oseo que a menudo se indica a pacientes especificos. Por lo tanto si los pacientes usan medicamentos falsos accidentalmente el riesgo de no lograr la eficacia del tratamiento e incluso de experimentar reacciones adversas es muy alto. Esta es tambien la razon por la que las autoridades deben intervenir con decision para proteger la salud publica.
