El 9 de junio, el Inspector General Adjunto del Gobierno, Nguyen Van Cuong, presidió la ceremonia de anuncio de la decisión de inspección sobre la gestión y el negocio de productos farmacéuticos y equipos médicos.
En el evento, el Director del Departamento de Inspección y Resolución de Quejas y Denuncias en el campo de la salud y la educación (Departamento X), Nguyen Tuan Anh, anunció la Decisión No. 599/QD-TTCP de fecha 8 de junio de 2026 del Inspector General del Gobierno sobre la inspección de la gestión y el comercio de medicamentos y equipos médicos.
Según la decisión, los sujetos de inspección son el Ministerio de Salud y una serie de agencias, unidades, organizaciones y empresas relacionadas.
El período de inspección es del 1 de enero de 2023 al 31 de diciembre de 2025; cuando sea necesario, se puede considerar antes o después del período mencionado anteriormente. El plazo de inspección es de 60 días a partir de la fecha de anuncio de la decisión de inspección (sin incluir días festivos, festivos, Tet, días festivos según las regulaciones).
La delegación de inspección está compuesta por 21 miembros encabezados por el Director del Departamento X Nguyen Tuan Anh como Jefe de la delegación. Los 2 Subjefes de la delegación son el Subdirector del Departamento X Ngo Dinh Long y el Subdirector del Departamento de Inspección, Resolución de Quejas y Denuncias en el campo de las finanzas y la banca (Departamento VI) Diem Dang Viet.
En la ceremonia de anuncio de la decisión de inspección, el Viceministro de Salud, Do Xuan Tuyen, afirmó que el Ministerio de Salud cumple estrictamente con la decisión de inspección y dirigirá a las unidades relevantes para que coordinen estrechamente con el Equipo de Inspección durante todo el proceso de trabajo.
En su discurso de orientación en la ceremonia de anuncio, el Inspector General Adjunto del Gobierno, Nguyen Van Cuong, afirmó que los productos farmacéuticos y el equipo médico son un campo de especial importancia, directamente relacionado con el trabajo de atención, protección y mejora de la salud de las personas.
Según el Inspector General Adjunto del Gobierno, este es también un campo con una gran escala de mercado, alta especialización, involucrando a muchas entidades desde agencias de gestión estatal hasta unidades de producción, importación, distribución, negocios e instalaciones médicas. En los últimos tiempos, la gestión estatal del campo farmacéutico y de equipos médicos ha tenido muchos cambios positivos, y el sistema legal se ha perfeccionado gradualmente.
Sin embargo, la práctica muestra que la capacidad de producción y suministro de medicamentos, suministros y equipos médicos sigue siendo limitada, dependiendo en gran medida de las fuentes de importación; existe un riesgo potencial de violaciones en las etapas de gestión de licencias, licitación, adquisición, valoración, circulación y negocio.
Estas deficiencias no solo afectan la eficiencia de la gestión estatal, sino que también afectan directamente la calidad del examen y tratamiento médico y los derechos de las personas.
El Inspector General Adjunto del Gobierno dijo que el Inspector General del Gobierno Nguyen Quoc Doan está particularmente interesado en el campo farmacéutico y los equipos médicos. El punto de vista rector constante en las actividades de inspección es garantizar todos los objetivos de acuerdo con las regulaciones de la Ley de Inspección, como detectar deficiencias en los mecanismos, políticas y leyes; prevenir, detectar y manejar violaciones; mejorar la eficacia y eficiencia de la gestión estatal; proteger los derechos e intereses legítimos del Estado, las organizaciones y los individuos.
Para esta inspección, el objetivo se define no solo como evaluar el trabajo de gestión, sino también como proteger, cuidar y mejorar la salud de las personas, garantizar los derechos de los pacientes; contribuir a la implementación efectiva de las políticas del Partido sobre el trabajo de protección, cuidado y mejora de la salud de las personas en la nueva situación.
