El Sr. Chen Huyulinh, director del Departamento de Administracion y Desarrollo del Mercado Interior (Ministerio de Industria y Comercio) indico tres razones para que la empresa accionaria internacional de medicamentos Rance Pharma y la empresa accionaria de medicamentos nutricionales Hacofood Group produjeran un negocio de leche falsa durante un largo periodo de tiempo.
En primer lugar, las empresas que venden leche falsa a menudo llevan a cabo todos los tramites legales y la documentacion adecuada, creando una cubierta legal para ocultar las violaciones de la calidad del producto. Estas infracciones solo pueden detectarse a traves de pruebas intensivas, mientras que el producto no ha sido denunciado por los consumidores, lo que dificulta que las autoridades tengan motivos para tomar muestras para su inspeccion.
En segundo lugar, en lugar de distribuirse a traves de canales de supermercados, agentes oficiales o cadenas minoristas, el producto se consume principalmente a traves del marketing directo. Las empresas se mezclaron con seminarios, hospitales, clinicas para llevar productos a los consumidores, evitando la supervision del sistema de distribucion convencional.
Tercero, algunas empresas contratan a celebridades, actores, modelos influyentes para promocionar y vender directamente en plataformas de redes sociales como Facebook, YouTube, Zalo... Esta forma de hacer es facil de llegar a los consumidores, pero hace que sea dificil para las autoridades supervisar y procesar las infracciones.
El Ministerio de Industria y Comercio afirma que los grupos de la categoria de leche en polvo falsificada son productos de la sociedad anonima internacional farmaceutica Rance Pharma y la sociedad anonima de productos farmaceuticos nutricionales Hacofood Group que no estan regulados por el ministerio.
Mientras tanto, compartiendo su funcion de mision, el Ministerio de Salud dijo que ahora la mayor parte de la administracion se ha descentralizado a los distritos y ha entregado la administracion a los distritos.
Segun el Dr. Tran Viet Nga -Director del Departamento de Seguridad Alimentaria (Ministerio de Salud), Decreto 15/2018/ND -CP ha ampliado el mecanismo de gestion en la direccion de la ventilacion, cambiando del dinero al posterior inspeccion, desde el registro hasta el anuncio del producto. Sin embargo, la posterior inspeccion actualmente cumple parcialmente los requisitos practicos. Con miles de productos circulantes, la capacidad de control de calidad sigue siendo limitada, lo que hace que los consumidores enfrenten muchos riesgos.
El Ministerio de Salud dijo que la causa era en parte la falta de personal, equipos y fondos, mientras que el numero de productos autopublicados crecia.
Actualmente, el Ministerio esta redactando una revision del Decreto 15 en la direccion del ajuste de la gestion. Proyecto de propuesta para controlar organizaciones e individuos para publicar productos; Solicite la formula y la informacion de actualizacion si hay cambios importantes como origen, instalacion de produccion, composicion. Al mismo tiempo, defina claramente las responsabilidades de la agencia de gestion en la divulgacion de registros y revision despues de 3 meses para garantizar la transparencia y la practica apropiada.
En particular, en el caso de la produccion, el comercio y el consumo de leche en polvo falsificada a gran escala, el Ministerio de Salud ha continuado coordinando estrechamente con el Ministerio de Policia sobre cuestiones especializadas para que el Ministerio de Policia tenga una base para manejar la ley, y busque la responsabilidad de las organizaciones y personas involucradas.
En este momento, el Departamento de Seguridad Alimentaria tambien solicito endurecer la prueba posterior a la comida en el Mes de la Accion 2025. manejar estrictamente violaciones; Coordinar con las autoridades locales.
Segun el farmaceutico Nguyen Xuan Hoang - Vicepresidente de la Asociacion Funcional de Alimentos de Vietnam, despues de casi 7 años de implementacion, el Decreto 15 ha revelado muchas deficiencias y debe modificarse para adaptarse mejor a los requisitos de integracion. Hizo hincapie en que es necesario pedirle a la empresa que envie el metodo de prueba al anunciar el producto. Debido a que las unidades falsas no podran proporcionar un proceso de prueba claro, mientras que las autoridades pueden tomar muestras activamente para el analisis de comparacion.
Sin embargo, esta norma no se ha aplicado ampliamente. Sin un metodo de prueba especifico, la supervision de la calidad se vera muy dificultada; por el contrario, si se aplica periodicamente, las empresas se enfrentaran a una presion de costos crecientes. Algunas empresas han aprovechado esta brecha para evadir la ley, para evadir la inspeccion.
Huang dijo que en el contexto de la revision del Decreto que esta en apuros, podria considerarse la modificacion a nivel de la circulacion de instrucciones para reglamentar con mayor claridad los contenidos tecnicos, especialmente el metodo de prueba para aumentar la efectividad de la post-control en la practica.
