El Hospital de Obstetricia y Pediatría de la provincia de Phú Thọ informó que los médicos del Departamento de Cirugía Pediátrica General acaban de operar a un recién nacido con síndrome de filamento amniótico, causando un anillo en muchas posiciones de brazos y piernas.
El paciente pediátrico es el segundo hijo de la parturienta B.T. T. N. (residente en la comuna de Son Dong, Phu Tho), nacido por cesárea, con un peso de 3 kg. Inmediatamente después del nacimiento, el niño lloró fuerte, tuvo buenos reflejos, pero se descubrió que tenía muchas anomalías congénitas en brazos y piernas.
Tras el examen, los médicos determinaron que el niño tenía un anillo cutáneo apretado en la pierna izquierda; un anillo cutáneo apretado en los dedos III y IV de las manos a ambos lados debido al síndrome de filamento amniótico, acompañado de la deformidad del pie codo izquierdo.
En particular, en la pantorrilla izquierda aparecieron signos de obstrucción de los vasos sanguíneos - nervios, disminución del flujo sanguíneo a la punta de la extremidad. Ante el riesgo de que la circulación de la extremidad se viera afectada, los médicos decidieron operarla en la noche del 6 de septiembre de 2026, cuando el niño tenía solo 12 horas de edad.
Según el Departamento de Cirugía Pediátrica General, la cirugía fue difícil debido a que el niño era recién nacido, las estructuras de los vasos sanguíneos, los nervios y los tejidos blandos en las extremidades eran muy pequeños, mientras que el anillo fibroso había causado compresión, afectando la irrigación sanguínea.
El equipo eligió la opción de cirugía de 2 tiempos para liberar gradualmente el anillo y garantizar la seguridad de las estructuras importantes de la extremidad.
En la primera fase, los médicos cortan parcialmente el anillo fibroso, liberan la zona comprimida, conservan los vasos sanguíneos y los nervios; al mismo tiempo, giran el dobladillo de la piel y suturan para restaurar los tejidos blandos en el lugar de la ligadura.
Después de la cirugía, los niños son monitoreados de cerca para controlar el estado circulatorio de las extremidades, la herida quirúrgica y el estado general. Se espera que después de aproximadamente 1-3 meses, cuando la organización del tejido blando se estabilice, los médicos evalúen y realicen la segunda cirugía para tratar el anillo restante.
Después de 10 días de tratamiento, el niño se estabilizó, las extremidades rosadas, buen movimiento y fue dado de alta del hospital.
Anomalías raras en bebés
Según información del hospital, el síndrome de la tira amniótica, también conocido como síndrome de anillo de nacimiento, ocurre cuando las tiras de tejido fibroso formadas en la cavidad amniótica se envuelven alrededor de una parte del cuerpo fetal durante el desarrollo.
Esto se considera una anomalía bastante rara, con una proporción de aproximadamente 1 de cada 10.000 a 15.000 niños nacidos. Las manifestaciones del síndrome son muy diversas, el anillo puede aparecer en los dedos de las manos, los dedos de los pies, el antebrazo, el pie o otras posiciones.
Dependiendo de la ubicación, la profundidad y el nivel de compresión, el anillo fibroso puede solo crear hendiduras en la piel o causar compresión profunda, afectando el desarrollo de las extremidades. En casos graves, puede obstruir el flujo sanguíneo a la punta de las extremidades.
Según los médicos, los casos con signos de efectos circulatorios en las extremidades deben ser evaluados y tratados a tiempo. La detección temprana de la disminución de la irrigación sanguínea es importante para preservar la organización y la función de las extremidades.
