Durante su infancia, la Sra. L.T. P (30 años) vivió y se desarrolló normalmente como muchos amigos de su edad. Sin embargo, el punto de inflexión apareció cuando entró en la pubertad, una etapa en la que el cuerpo femenino tuvo muchos cambios claros. Mientras que el pecho izquierdo se desarrolló normalmente, su pecho derecho estaba inusualmente plano.
Tras un examen en profundidad, los médicos determinaron que padecía el síndrome de Poland, una rara malformación congénita, caracterizada por la falta de la parte pectina y las costillas del músculo pectoral grande. La tasa de incidencia de este síndrome es solo de aproximadamente 1/36.000 a 1/50. 000 recién nacidos, de los cuales las mujeres son menos comunes que los hombres, con una diferencia de proporción de 2:1 a 3:1.
La Sra. P. compartió que este defecto la hizo vivir con complejos durante 30 años, sin atreverse a compartirlo con nadie e incluso nunca pensó en formar una familia.
En el Hospital Internacional Minh Anh, los resultados de la inspección mostraron que su condición era bastante compleja: falta de músculo mamario grande, tejido glandular de desarrollo deficiente, areolas pequeñas y elevadas, especialmente la piel del pecho derecho tensa y rígida. El mayor desafío para el equipo quirúrgico fue la clara diferencia entre ambos lados, uno creciendo normalmente, el otro casi sin cavidad.
BSCKI Ha Phuong Nam, Subdirector del Departamento de Cirugía Plástica Estética, Hospital Internacional Minh Anh, dijo que el equipo ha desarrollado un protocolo de tratamiento de dos etapas. La primera etapa es colocar implantes mamarios pequeños para dilatar la piel gradualmente, reducir la presión y limitar las complicaciones. Después de 6 meses, cuando la piel alcanza la elasticidad necesaria, la paciente recibe implantes mamarios más grandes para crear equilibrio.
Durante la cirugía, los médicos registraron que la cavidad torácica casi no tenía tejido glandular ni grasa, solo quedaron las costillas y la piel delgada, lo que requería una técnica de extirpación de alta precisión. Después de dos intervenciones, los resultados fueron los esperados, lo que ayudó a la Sra. P. a recuperar la confianza.
Según el Dr. Nam, se cree que la causa común del síndrome de Poland es una anomalía de las arterias subclaviales en la etapa embrionaria, que reduce la irrigación sanguínea en el área torácica.
Los expertos opinan que los defectos de nacimiento como el síndrome de Poland se pueden detectar e intervenir eficazmente si se diagnostican a tiempo, gracias al apoyo de técnicas modernas como la tomografía computarizada y la resonancia magnética.
