El producto se llama Theophyllline Extended Pelence Tablets 200mg (Theophylin 200mg), Lote 21127, producido por Farmacy Laboratories Plus, descubrio no de calidad y no se necesita informacion legal en la etiqueta. La Administracion de Medicamentos de Vietnam ha emitido una guia de emergencia despues de que el Centro de Pruebas de Alimentos de Hanoi y los Cosmeticos de Alimentos informaron los resultados de la prueba.
En consecuencia, la muestra de drogas se tomo en una farmacia (No. 153, cuarto 14, Kien Hung Ward, distrito de Ha Dong, Hanoi) solo alcanzo el 6.3% del contenido de teofilina en comparacion con la informacion indicada en la etiqueta, violando seriamente los estandares cuantitativos. En particular, el producto no tiene el numero de documentos de registro (GDKLH) y/o licencias de importacion (GPNK), ni la unidad de importacion, los signos tipicos de medicamentos falsos.
Anteriormente, el 31 de diciembre de 2024, la Administracion de Medicamentos de Vietnam una vez emitio una advertencia sobre el medicamento falso del mismo nombre, el mismo lote 21127, pero registro la fecha de produccion y otra fecha de vencimiento (NSX 20.8.2022, HD 20.8.2026). La informacion sobre la etiqueta registrada como "Farmacy Laboratories Plus (Warszawa)", no habia GPNK/GPNK.
La Administracion de Medicamentos de Vietnam requiere que el Departamento de Salud de Hanoi coordine con las fuerzas policiales, la gestion del mercado y el comite directivo local para inspeccionar urgentemente una farmacia, trazabilidad de la medicina y manejarlas estrictamente de acuerdo con la ley. Los resultados deben informarse antes del 31 de mayo de 2025.
El Departamento tambien solicito al Departamento de Salud de Provincias y Ciudades que notifiquen ampliamente a los establecimientos comerciales, use medicamentos y personas sobre este medicamento falso, no compra y venda, no use e informara rapidamente signos sospechosos de medicamentos falsos, drogas desconocidas a agencias de salud o funciones para evitar el riesgo de propagacion.
