La Administracion de Medicamentos de Vietnam (Ministerio de Salud) acaba de enviar un documento al Departamento de Salud de Provincias y Ciudades directamente bajo el Gobierno Central y sus establecimientos que producen e importan materias primas para materiales medicinales, lo que requiere la inspeccion de fortalecimiento y la supervision de las actividades comerciales en este campo.
Segun la Administracion de Medicamentos, en el pasado, las autoridades han detectado una serie de casos de negocios y produccion de productos relacionados con la salud en la contravencion de la ley. Enfrentando esa situacion, implementando la Directiva 13/CT-TTG del Primer Ministro para fortalecer el fortalecimiento de los contrataciones, el fraude comercial y los bienes falsos, el Ministerio de Salud solicito endurecer aun mas la gestion de materiales medicinales.
Especificamente, el Departamento de Salud debe dirigir la mayorista de los ingredientes medicinales para cumplir con las regulaciones sobre informes, uso y comercio de materias primas farmaceuticas. En particular, es necesario fortalecer la inspeccion de los materiales en la lista de control especial, manejar estrictamente las violaciones si las hay e informar los resultados a la Administracion de Medicamentos.
Para los establecimientos que producen, exportan, importan medicamentos y materiales medicinales, el Ministerio de Salud requiere cumplir estrictamente con las regulaciones sobre el uso del uso, la produccion y el negocio, y cumplir con las obligaciones de informes. Al mismo tiempo, todas las violaciones estan estrictamente prohibidas en virtud del Articulo 6 de la Ley Farmaceutica 2016.
Anteriormente, la Administracion de Medicamentos de Vietnam tambien envio un documento al Departamento de Salud, Hospital e Instituto bajo el Ministerio para garantizar el suministro adecuado de examen medico y tratamiento. Se requiere que las unidades desarrollen un plan de compra, ordenen proactivamente, monitoreen el progreso de la entrega de medicamentos y busquen soluciones alternativas en caso de escasez.
El Ministerio de Salud enfatizo que la produccion de medicamentos y las instalaciones de importacion deben mejorar la capacidad de suministro, no causar especulacion y aumento de precios. En caso de falta de escasez de drogas, se debe informar informes oportunos que toman medidas para manejar y garantizar los derechos y la salud de las personas.
