Según la familia, aproximadamente una semana antes de ser hospitalizado, el abdomen del bebé se hinchó repentinamente de forma anormal acompañado de vómitos. Preocupados por los extraños síntomas, la familia llevó al bebé al hospital local para que lo examinaran y luego lo trasladaron al Hospital Infantil 2 para continuar el tratamiento.
Aquí, los médicos indicaron una ecografía, una tomografía computarizada y realizaron muchas pruebas necesarias. Los resultados mostraron que el bebé tenía un tumor de células germinales retroperitoneales y fue ingresado en el Departamento de Oncología - Hematología para seguimiento y tratamiento.
Según el protocolo inicial, el paciente pediátrico necesita pasar por 4 ciclos de quimioterapia para reducir el tamaño del tumor antes de la intervención quirúrgica. Sin embargo, después del primer ciclo de quimioterapia, aunque el índice AFP (prueba que ayuda a detectar el cáncer de células germinales) disminuyó, el tamaño del tumor continuó aumentando rápidamente y comprimiendo los órganos de la cavidad abdominal, lo que hizo que el bebé tuviera cada vez más dificultad para respirar.
Ante los signos del síndrome de crecimiento terapéutico, una condición extremadamente rara, el Dr. Nguyen Thanh Truc, Jefe del Departamento de Cirugía del Día, Hospital Infantil 2, consultó con expertos internacionales y decidió realizar una cirugía de emergencia.
El proceso quirúrgico encontró muchas dificultades debido a que el tumor tenía una estructura vascular compleja. Las imágenes de la tomografía computarizada mostraron que el tumor había ocultado la vena aorta inferior, el vaso sanguíneo más grande del abdomen, y estaba cerca del tallo del vaso sanguíneo renal. El equipo quirúrgico tuvo que realizar una disección meticulosa para preservar los vasos sanguíneos importantes, evitando el riesgo de daño.
Después de más de 5 horas de intensa cirugía, el tumor de 1,3 kg fue extirpado por completo. Actualmente, la salud del paciente pediátrico se está recuperando gradualmente y continúa recibiendo quimioterapia según el protocolo.
El Dr. Nguyen Thanh Truc, especialista de nivel II, dijo que el tumor monstruoso del paciente pediátrico tiene un componente maligno, se desarrolla con un gran tamaño y causa compresión de muchos órganos en la cavidad abdominal. El tumor monstruoso detrás de la peritonea es una forma muy rara. De hecho, el Hospital Infantil 2 suele recibir casos de tumores monstruosos, pero la mayoría son tumores benignos; los casos con componentes malignos y signos de resistencia a la quimioterapia como este paciente pediátrico no son comunes.
Los médicos recomiendan que no todas las masas anormales en el abdomen de un niño son cancerosas. Sin embargo, cuando un niño tiene síntomas como hinchazón abdominal anormal, vómitos, malestar o sensación de masa en el abdomen, los padres deben llevar al niño a un centro médico para que lo examinen pronto. La detección y el tratamiento oportunos son importantes para proteger la salud y la vida del niño.
