La Sra. N.T.Q.N (38 años, Ciudad de Thu Duc, ciudad de Ho Chi Minh) fue admitida en la piel con la condicion de que la piel parecia una serie de ampollas, sombras de agua alrededor de su boca, en su cuerpo, con un dolor intenso.
Unos dias antes, solo penso que tenia dolor de garganta comun, por lo que fue a la farmacia cerca de su casa para comprar medicina, sin receta. Despues de beber, el cuerpo comienza a tener una reaccion extraña y empeorando. Cuando la llevaron al Hospital General Regional de Thu Duc, le diagnosticaron sindrome de Stevens-Johnson, una complicacion alergica extremadamente grave y rara.
Segun BS. Huynh Minh Nhut - Facultad de Infeccion, Hospital General de Thu Duc En la ciudad de Ho Chi Minh, el paciente afortunado es tratado de inmediato. Despues de 5 dias de atencion positiva, las bolas de agua se secan, no continuan extendiendose y la condicion clinica es mas estable. Sin embargo, si hospitalizado mas tarde, el riesgo de muerte es completamente posible. Este no es un caso raro.
En los ultimos tiempos, la facultad ha recibido a muchos pacientes con este sindrome consecutivo, y el punto comun es que la mayoria de ellos toman medicamentos arbitrariamente sin receta medica.
El sindrome de Stevens-Johnson (SJS) es una reaccion alergica severa, generalmente causada por la droga. Aunque la tasa de incidencia es bastante baja, aproximadamente 1 a 7 personas por cada 1,000,000 de personas por año, pero el nivel de peligro es muy alto. La enfermedad generalmente comienza con los sintomas de la gripe, como la fiebre, la fatiga, el dolor de garganta, luego aparecen erupciones de color purpura rojo, se propaga en hinchazon, necrosis y deslizamiento de la piel. Las lesiones se concentran principalmente en la piel y las cavidades naturales, como ojos, boca, nariz, genitales, que causan dolor en el dolor, incapaz de comer y en riesgo de ceguera, infeccion grave.
La causa principal de SJS se debe al uso de farmacos como antibioticos (penicilina, cefalosporina, cotrimoxazol), tratamiento con gota (alopurinol), anti -contraconvulsiones (fenioina, carbamazepina), nonsteroides anti -inframatorios (ipuprofeno, diclofenac) ... Aquellos que tengan antecedentes de alergias tendran un mayor riesgo de recurrencia si usan ese medicamento.
El tratamiento de SJS requiere un embarque en el hospital con monitoreo de cerca. El primer principio es detener la sospecha de drogas alergicas. Dependiendo de la gravedad, el medico recetara analgesicos, dosis antiinflamatorias, altas de corticosteroides o farmacos inmunosupresores y glucosa intravenosa. Al mismo tiempo, los pacientes necesitan cuidado de la piel, suplementos de agua: electrolitos, monitorear complicaciones en el higado, riñones, ojos, tracto digestivo ...
Segun BS. El sindrome de NHUT y Stevens-Johnson son dificiles de prevenirlo por completo, pero se puede reducir si las personas aumentan su conciencia de no comprar medicamentos, especialmente medicamentos especificos. Para las personas que cada una alergia, absolutamente no usan la droga que ha causado reaccion. Porque si se reutiliza, la proxima vez puede ser anafilaxia o progresar mucho peor que la primera vez.
El sindrome de Stevens-Johnson es una fuerte advertencia sobre el habito popular de uso de si mismo hoy. Cada pildora tambien debe ser recetada por un medico y una supervision medica. El tratamiento subjetivo puede tener que pagar la vida.
