La Agencia de Noticias de Vietnam informo que, el 18 de junio, la Administracion de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobo Gilead Lenacapavir, un medicamento de vacunacion con una dosis de 2 veces/año, para prevenir la infeccion por el virus del VIH en adultos y adolescentes.
Lenacapavir, parte del grupo de medicamentos llamado inhibidores de la capside, demostro ser casi 100% efectivo para prevenir el VIH en pruebas a gran escala el año pasado, lo que aumenta la nueva esperanza para prevenir la transmision de infeccion por virus por 1,3 millones de personas por año.
Los inversores y los activistas de prevencion del SIDA han estado esperando ansiosamente la decision de manejar el medicamento que puede ayudar a poner fin a la "enfermedad del siglo" que dura 44 años.
Los medicamentos de prevencion del VIH, llamados medicina de prevencion antes de la exposicion o la preparacion, se venden ampliamente, pero la mayoria son tabletas diarias que requieren un cumplimiento estricto para ser efectivo.
Una reaccion a la decision de la FDA, el CEO Gilead Sciences, Daniel O'Day dijo: "Este es un momento importante. Creemos que Lenacapavir es la herramienta mas importante que tenemos para cambiar la evolucion de la enfermedad y llevar esta enfermedad a los libros de historia".
Gilead Sciences - Compañia de farmacia con sede en Foster City (California), planea lanzarse rapidamente en los Estados Unidos, asi como implementar este medicamento mas ampliamente a traves de la cooperacion con socios globales. Este medicamento se vendera bajo la marca Yeztugo en los Estados Unidos con el precio listado de 28,218 USD/año.
La directora comercial de Gilead Sciences, Johanna Mercier, dijo que el "objetivo final" de la compañia es normalizar la preparacion, tanto en los Estados Unidos como en otros paises, incluidos los paises africanos de bajos ingresos, donde este virus es mas popular.
Este medicamento se vende en los EE. UU. Bajo el nombre de la marca Sunlenca para pacientes con SIDA en etapa final y otra resistencia a los medicamentos.
En diciembre de 2024, el Plan de Rescate de Emergencia del Presidente sobre Prevencion del SIDA (PEPFAR) bajo el presidente Joe Biden habia firmado un acuerdo con el Fondo Mundial para prevenir el SIDA, la TB y la malaria para proporcionar hasta 2 millones de personas en 3 años si la Agencia de Gestion de los Estados Unidos para la prevencion.
Los activistas de prevencion del SIDA consideran que este medicamento es una forma significativa de ralentizar la epidemia, pero el hecho de que la administracion del presidente Donald Trump reduce a Pepfar ha generado preocupaciones sobre el compromiso de desplegar el programa del gobierno de los Estados Unidos.
El Sr. O'Day admitio que estos cambios fueron "muy dificiles", pero dijo que la compañia continuo discutiendo con los fondos globales y de Pepfar.
