Hospital Militar 175 pacientes aceptados N.T.T.H (17 años, que viven en el distrito de Cu Chi, ciudad de Ho Chi Minh) hospitalizados en una condicion de sangre de pigmentacion solo 31 g/l, las plaquetas disminuyeron a 8 x 109/L, acompañadas de signos de anemia severa, hemorragia bajo la piel de piel y dolor en el pecho, escasez de respiracion.
Segun la familia, el paciente con antecedentes de la madre tiene una reduccion de plaquetas. En los ultimos tres años, los pacientes a menudo mareados, mareados y prolongados menstruacion, pero han sido diagnosticados con anemia por deficiencia de hierro, tratamiento con medicamentos orales sin mejorar. Una semana antes de la hospitalizacion, el paciente aparecio hemorragia en los muslos y las piernas en ambos lados, luego extendiendo todo el cuerpo.
A traves de pruebas intensivas, los medicos determinaron que el paciente tenia el sindrome de Nguyen Phat Evans, un trastorno autoinmune muy raro, en el que el sistema inmune creo anticuerpos para atacar celulas sanguineas como globulos rojos, plaquetas y, a veces, globulos blancos. Esta es una enfermedad que solo representa aproximadamente el 7% de los casos de hemolisis autoinmune y el 2% de las plaquetas inmunes.
El Dr. Mai Thi Thu ly - Departamento de Hematologia Clinica y Enfermedades Ocupacionales, Hospital Militar 175 dijo: "El sindrome de Evans tiene un progreso rapido, manifestaciones clinicas complicadas y facilmente diagnosticado con otras enfermedades hematologicas como la anemia ordinaria, los trastornos de la coagulacion o la enfermedad hepatica.
Tan pronto como se determino el diagnostico, el equipo terapeutico implemento urgentemente el regimen, incluida la transfusion de sangre y la coordinacion de los medicamentos inmunosupresores. Despues de 11 dias de tratamiento activo, el indice hematologico del paciente mejoro notablemente: la pigmentacion aumento a 115 g/L, las plaquetas alcanzaron 177 x 109/L. El paciente se estabilizo y fue dado de alta del hospital, continuo monitoreando ambulatorios y reexaminados periodicamente.
Segun el Dr. Thu Ly, el tratamiento del sindrome de Evans todavia tiene muchos desafios debido a la patologia rara y sin regimen de tratamiento estandar. El tratamiento petalo, combinacion de clinicas y pruebas, juega un papel importante en el control de enfermedades.
"Este tratamiento exitoso es un testimonio de la capacidad profesional, la capacidad de dominar la enfermedad rara del equipo medico del Hospital Militar 175. Continuaremos promoviendo un desarrollo profundo, mejorando la calidad del diagnostico y el tratamiento, para convertirse en un centro de medicina militar moderno, sirviendo efectivamente a los soldados y personas", afirmo el representante del hospital.
