Durante el tratamiento en el Hospital Nacional de Pediatría, los médicos descubrieron un bebé recién nacido con un tipo de sangre extremadamente raro, registrado por primera vez en el hospital. Después de casi dos semanas de tratamiento intensivo, el paciente pediátrico superó la crisis y fue dado de alta.
Desde síntomas de ictericia hasta casos sin precedentes
El paciente pediátrico es un niño de 4 días de edad, de Ha Tinh, nacido sano, pero solo después de 8 horas apareció ictericia que aumentó rápidamente. En el centro médico local, se determinó que el niño tenía anemia grave de causa desconocida.
El 12 de abril de 2026, el niño fue trasladado al Hospital Nacional de Pediatría en estado de ictericia grave, infección neonatal e insuficiencia respiratoria. Los resultados de las pruebas en el Centro Neonatal mostraron que la hemoglobina continuó disminuyendo a 71 g/l, lo que requirió una transfusión de sangre de emergencia.
Sin embargo, el proceso de búsqueda de sangre compatible llegó a un punto muerto. Las unidades de sangre del grupo O disponibles no eran adecuadas. Posteriormente, la muestra de sangre fue enviada al Instituto Nacional de Hematología y Transfusión de Sangre para una prueba en profundidad y se determinó que el niño portaba anticuerpos anti-Jk3, que pertenecen a un grupo sanguíneo extremadamente raro.
Decisión especial en situaciones de vida o muerte
La falta de sangre disponible hace que los médicos se encuentren en una situación difícil. Aunque encontró a un familiar con un tipo de sangre compatible, esta persona no está calificada para donar sangre debido a la hepatitis B.
En el contexto de una escasez de sangre cada vez más grave, los médicos se ven obligados a tomar una decisión especial: usar sangre de la propia madre, aunque la parturienta acaba de someterse a una cesárea y esta no es una opción prioritaria en la transfusión de sangre neonatal.
Después de una consulta interespecializada, el plan fue aprobado como la única solución para salvar la vida del niño. El proceso de extracción de sangre fue monitoreado de cerca, garantizando la máxima seguridad para la madre.
La sangre se procesa posteriormente, se separan los glóbulos rojos y se realiza un cribado estricto antes de la infusión al niño para limitar el riesgo de respuesta inmune.
Renacimiento milagroso después de dos días
Después de la transfusión y el cambio de sangre, en solo unos 48 horas, la condición del paciente pediátrico mejoró significativamente: ya no necesitaba soporte respiratorio, la ictericia disminuyó rápidamente y la salud se estabilizó gradualmente.
Después de casi dos semanas de tratamiento intensivo, el bebé fue dado de alta del hospital.
ThS.BSNT. Pham Thao Nguyen - Centro de Neonatología, Hospital Nacional de Pediatría - dijo que el grupo sanguíneo del paciente pediátrico pertenece al sistema del Sistema de Grupos sanguíneos Kidd con el patrón Jk(a-b-3) - una forma extremadamente rara debido a una mutación del gen SLC14A1 en el cromosoma 18.
Las personas con este tipo de sangre no tienen los antigénicos Jka, Jkb y Jk3 en los glóbulos rojos. Una vez que se han formado anticuerpos anti-Jk3, solo pueden recibir sangre del mismo tipo, lo que dificulta enormemente la búsqueda de una fuente de sangre adecuada.
Las estadísticas de 2025 muestran que el Centro Neonatal del hospital registró 359 casos de ictericia (que representan el 10% de los pacientes pediátricos hospitalizados), de los cuales las incompatibilidades de grupo sanguíneo representaron el 28,7%. Sin embargo, este caso está fuera de las causas comunes.
Los médicos también enfatizaron que el caso contribuye a complementar los datos sobre el grupo sanguíneo raro en Vietnam, abriendo un enfoque más proactivo en la detección, almacenamiento y conexión de fuentes de sangre especiales, un factor clave para mejorar la eficacia del tratamiento y la seguridad de la transfusión de sangre en el futuro.
