La familia de la Sra. Le Thi Hang (nacida en 1990) y el Sr. Tran Van Long (nacido en 1986) residentes en la organización 9, barrio de Phu Bai (ciudad de Hue) están luchando cada día contra la adversidad cuando sus tres hijos padecen talasemia congénita.
El incidente comenzó en 2009, cuando nació el primer hijo de la Sra. Hang y el Sr. Long, Tran Van Quy. Se pensó que la alegría de ser padres sería completa, pero después de solo 3 meses, el bebé mostró signos anormales. Después del examen, los médicos diagnosticaron que el niño tenía talasemia congénita, una enfermedad genética peligrosa, que requiere tratamiento de por vida.
Antes de que pudiera calmarse, en 2010, la Sra. Hang dio a luz a su segundo hijo, Tran Thi Yen Nhi. Inicialmente, el bebé se desarrolló normalmente, pero al octavo mes, su cuerpo comenzó a palidecer y tuvo fiebre prolongada. Los resultados del examen hicieron que la familia se derrumbara una vez más cuando el bebé también contrajo la misma enfermedad que su hermano mayor.
En 2019, nació la hija menor, Tran Thi Nhu Y, y tampoco escapó al destino cruel. La niña continuó sufriendo de talasemia congénita, con síntomas como bazo grande, enzimas hepáticas altas y condición física débil.
Durante muchos años, los 3 niños han tenido que vivir con la enfermedad. Alrededor de 21 días, la Sra. Hang vuelve a llevar apresuradamente a sus hijos al Hospital Central de Hue para transfusiones de sangre. En casos de anemia grave, los niños tienen que permanecer en el hospital esperando durante decenas de días...
Ver a mi hijo sufrir y no poder hacer nada, muchas veces estoy muy impotente. Cada vez que llega el período de transfusión de sangre, toda la familia tiene miedo porque no hay suficiente dinero para el tratamiento de mi hijo. No importa lo duro que sea, mi esposo y yo nos esforzamos por mantener la salud de nuestros hijos, para que tengan la oportunidad de seguir viviendo...", dijo el Sr. Long con tristeza.
Para mantener la vida, los niños Quý, Nhi, Ý tienen que tomar medicamentos regularmente todos los días. Solo Quý y Nhi tienen que tomar 2 pastillas especializadas al día; la pequeña Ý toma 1 pastilla. Los costos de medicamentos y tratamiento para sus hijos ascienden a casi 20 millones de VND/semana, lo que se convierte en una carga enorme para la familia de la Sra. Hằng.
No solo se detienen en la transfusión de sangre, sino que Quý y Nhi también tuvieron que someterse a una cirugía para extirpar el bazo cuando eran pequeños debido a que el bazo se hinchaba peligrosamente. Las cirugías sucesivas, los costos de tratamiento acumulados hicieron que las familias cayeran en la bancarrota, con deudas prolongadas...
Mientras tanto, la hija menor Nhu Y también tiene actualmente un bazo dilatado, diagnosticado por los médicos en el nivel 2, con riesgo de cirugía. Sin embargo, debido a las circunstancias demasiado difíciles, la familia no tiene condiciones para que la niña se someta a una cirugía. Cada vez que se vuelve a examinar, la preocupación de que la enfermedad progrese más pesadamente recae sobre los hombros de los padres...
Sé que mi hijo también tendrá que someterse a una cirugía como sus hermanos, pero ahora la familia ya no tiene capacidad... ver a mi hijo sufrir me hace sentir impotente y muy angustiada", compartió la Sra. Hang.
La enfermedad no solo erosiona la salud, sino que también arrebata el camino de aprendizaje de los hijos de la Sra. Hang. Debido a que la enfermedad empeoraba, el bebé Quy se vio obligado a dejar la escuela desde el grado 3; la bebé Nhi también interrumpió sus estudios cuando solo estaba en el grado 8. Los días de ir a la escuela se cerraron gradualmente, reemplazados por visitas al hospital para transfusiones de sangre y medicación prolongada. Actualmente, solo la hija menor Nhu Y todavía intenta ir a clase en un estado de mala salud, a menudo cansada. El sueño de seguir estudiando como sus compañeros ahora se ha vuelto lejano...
Los niños enfermos hacen que la economía familiar de la Sra. Hang, que originalmente era pobre, ahora esté aún más agotada. La Sra. Hang es originalmente trabajadora independiente, haciendo lo que le contraten, con un ingreso de alrededor de 3 millones de VND/mes. Ella misma también sufre de cálculos renales y articulares, pero no tiene condiciones para recibir tratamiento. El Sr. Long es un trabajador con un salario de alrededor de 6 millones de VND/mes, convirtiéndose en el principal sostén de toda la familia.
La familia de la Sra. Hang ha pedido prestado por todas partes, desde familiares, vecinos hasta bancos... pero todavía no es suficiente para mantener el tratamiento a largo plazo de sus hijos. Actualmente, cada mes, los tres niños solo reciben alrededor de 3 millones de VND en subsidios, una cifra demasiado pequeña en comparación con los costos reales de tratamiento. Los abuelos de ambos lados también son mayores, con mala salud, no pueden brindar mucho apoyo, por lo que la carga recae sobre los hombros de la pareja pobre.
La Sra. Hang dijo que el camino por delante de los tres niños todavía es muy largo, asociado con el hospital y las transfusiones de sangre periódicas. Espera la ayuda conjunta de los benefactores para poder seguir manteniendo la vida de sus hijos.
Compartiendo con un periodista del periódico Lao Dong, el Sr. Vo Son, jefe del grupo 9, barrio de Phu Bai, dijo que la familia de la Sra. Hang es un caso particularmente difícil en la localidad.
Los tres niños pequeños están gravemente enfermos, los costos de tratamiento son muy altos. Esperamos recibir la atención y el apoyo de la comunidad para ayudar a la familia a superar esta etapa", compartió el Sr. Son.
Toda ayuda para la situación de vida de LD26083, por favor envíela al Fondo Social de Caridad Tam Long Vang - 51 Hang Bo, distrito de Hoan Kiem, Hanoi. Número de cuenta (STK) 113000000758 en Vietinbank Sucursal de Hoan Kiem, Hanoi; STK: 0021000303088 - en Vietcombank Sucursal de Hanoi; STK: 12410001122556 - en BIDV Sucursal de Hoan Kiem.
