La piel amarilla aumenta rápidamente solo unas horas después del nacimiento
Un niño de nacionalidad ghanesa fue salvado por médicos del Hospital Nacional de Pediatría después de sufrir ictericia hemolítica grave debido a los anticuerpos anti Fy3 extremadamente raros.
Según los médicos, los niños muestran ictericia inmediatamente después del nacimiento y progresan de forma anormalmente rápida solo alrededor de las 20 horas de edad. Aunque se ha sometido a terapia intensiva en el hospital local, la causa aún no se ha determinado. El 27 de mayo de 2026, el niño fue trasladado al Hospital Nacional de Pediatría en estado de ictericia general.
Los resultados de las pruebas mostraron que la bilirrubina aumentó rápidamente, la hemoglobina disminuyó a 98 g/L, mostrando signos de hemotórax grave. En particular, tanto la madre como el niño tenían grupos sanguíneos O y Rh positivos, por lo que no pertenecen a los casos comunes de incompatibilidad de grupo sanguíneo ABO o Rh.
Ante el riesgo potencial para la vida, los médicos indicaron un cambio de sangre de emergencia. Sin embargo, todas las unidades de sangre del grupo O y Rh positivas actualmente en el hospital no son compatibles con el paciente pediátrico.
Descubrimiento de anticuerpos raros Anti Fy3
La muestra de sangre del niño fue enviada al Instituto de Hematología y Transfusión de Sangre Central para una prueba en profundidad y se determinó que portaba el anticuerpo Anti Fy3 extremadamente raro perteneciente al grupo sanguíneo Duffy. Este anticuerpo provoca la destrucción continua de los glóbulos rojos, causando ictericia y anemia grave.
Mientras esperan encontrar sangre adecuada, el niño recibe luz activa y medicamentos de apoyo. Sin embargo, la condición sigue siendo compleja, con riesgo de insuficiencia cardíaca, insuficiencia respiratoria, paro respiratorio e insuficiencia multiorgánica si no se le transfiere sangre a tiempo.
Movilización de la comunidad africana para encontrar donantes de sangre
Debido a que el padre no tenía el tipo de sangre adecuado y la madre acababa de dar a luz por cesárea y tenía anemia, no pudo donar sangre, los médicos decidieron ampliar la búsqueda en la comunidad africana en Vietnam.
Después de dos días corriendo contra el tiempo, 25 voluntarios fueron examinados (3 vietnamitas, 22 africanos), de los cuales se encontraron 2 africanos con grupos sanguíneos compatibles. Después de recibir transfusiones de sangre, la condición del niño mejoró significativamente y fue dado de alta del hospital después de 7 días de tratamiento. Actualmente, la salud del bebé es estable.
Según la Dra. Vu Thi Hue, Anti Fy3 es un anticuerpo extremadamente raro perteneciente al grupo sanguíneo Duffy, que se encuentra comúnmente en personas con el grupo sanguíneo Duffy-null. Este anticuerpo puede pasar a través de la placenta, destruyendo los glóbulos rojos del feto, causando ictericia y anemia grave. Los médicos recomiendan a los padres que no sean subjetivos con la ictericia neonatal, y que lleven a los niños a un examen temprano cuando haya signos de ictericia anormal para recibir tratamiento oportuno.
