El 20 de agosto el Departamento de Administracion de Medicamentos emitio un anuncio de suspension de la circulacion retirada y destruccion del lote de productos Gel termico oral Fobe Mouth Ulcer – Caja de 1 tubo de 10 g debido a que no cumplio con los estandares de calidad de los microorganismos.
Segun los resultados de las pruebas del Centro de Pruebas de Medicamentos Cosmeticos y Alimentos de Binh Thuan (Departamento de Salud de Lam Dong) este modelo de producto tomado en el Farmaceutico Phuc Khang (comuna de Tuyen Quang provincia de Lam Dong) no cumple con los requisitos de seguridad. En la etiqueta del producto se indica: numero de recepcion del recibo de certificado 15527/23/CBMP-HN numero de lote 071124 NSX 071124 HSD 071127. El producto es responsabilidad de Fobelife Joint Stock
La Administracion de Medicamentos ha suspendido la circulacion y retirado a nivel nacional el lote de productos Gel termico oral Fobe Mouth Ulcer mencionado anteriormente.
Los Departamentos de Salud de las provincias y ciudades deben notificar a los establecimientos de negocio y uso que detengan inmediatamente el comercio y uso y procedan a recuperar y destruir los productos; al mismo tiempo supervisar y manejar las violaciones de acuerdo con las regulaciones.
Fobelife Joint Stock Company y SJK Company son responsables de notificar la retirada a las unidades de distribucion recepcionar los productos devolverlos y organizar la destruccion. Las dos empresas deben informar los resultados de la recuperacion y destruccion al Departamento de Administracion de Medicamentos antes del 18 de septiembre de 2025.
El Departamento de Salud de la ciudad de Ho Chi Minh y el Departamento de Salud de Hanoi son responsables de supervisar la retirada y destruccion de las dos empresas y al mismo tiempo inspeccionar el cumplimiento de las regulaciones legales en la produccion y el comercio de cosmeticos. Los resultados de la inspeccion deben enviarse al Departamento de Administracion de Medicamentos antes del 3 de octubre de 2025.
El Departamento de Administracion de Medicamentos afirmo que esta retirada tiene como objetivo proteger la salud de los consumidores y al mismo tiempo exigio a las unidades relevantes que la implementen seriamente para evitar que se repita la violacion.
El mismo dia la Administracion de Medicamentos de Vietnam tambien anuncio la suspension de la circulacion la retirada y destruccion nacional del lote de productos de limpiador facial de semillas de melocoton Episode BM Beaumore (Apricot Scrub Foam Cleansing marca Beaumore) – Paquete de 120 g por no cumplir con la calidad.
Segun el informe de prueba del Centro de Pruebas de Medicamentos Cosmeticos y Alimentos (Departamento de Salud de Quang Ngai) este modelo de producto contiene metanolparabenos y propilparabenos sustancias que no estan en los ingredientes de la formula aprobadas en el Formulario de Anuncio de Cosmeticos No. 000138/21/CBMP-HCM. El producto pertenece al lote HM25 fecha de produccion 02.01.2025 fecha de caducidad 02.01.2028 y es responsabilidad de Khang Thinh Import-Export Co. Ltd. (
El Departamento de Administracion de Medicamentos ha suspendido la circulacion revocado y destruido todo el lote de productos a nivel nacional.
Los Departamentos de Salud de las provincias y ciudades notifican a los establecimientos comerciales y consumidores que dejen de usar y devuelvan los productos infractores y al mismo tiempo supervisan la retirada y el manejo de acuerdo con las regulaciones.
Khang Thinh Company debe notificar la retirada a los puntos de distribucion recibir los productos devolverlos organizar la destruccion y enviar un informe de resultados al Departamento de Administracion de Medicamentos antes del 18 de septiembre de 2025.
El Departamento de Salud de la ciudad de Ho Chi Minh supervisa el proceso de recuperacion y al mismo tiempo recupera el Formulario de Anuncio de Producto inspecciona el cumplimiento de la ley por parte de las empresas y informa al Ministerio de Salud antes del 3 de octubre de 2025.
