El 10 de septiembre el Departamento de Administracion de Medicamentos (Ministerio de Salud) emitio un documento anunciando la suspension de la circulacion la retirada y destruccion del lote de productos cosmeticos La solucion de higiene femenina Ori Women Pluss - Caja 1 botella de 120 ml debido a que no cumplia con los estandares de calidad en terminos de indicadores de microorganismos.
Segun el documento oficial el producto tiene el numero de recepcion del boleto de anuncio 19052/24/CBMP-HN; numero de lote 160324; fecha de produccion 16.3.2024; fecha de caducidad 16.3.2027. La unidad responsable de introducir el producto en el mercado es la Sociedad Anonima de Hierbas Medicinales y Equipos Medicos Bao Minh Chau (direccion No. 392 Nguyen Luong Bang barrio Phu Lien ciudad de Hai Phong) producida en la Compañia de Responsabilidad Limitada de Biotecnologia Farmaceutica
El modelo de prueba fue tomado por el Centro de Pruebas de Medicamentos Cosmeticos y Alimentos - Departamento de Salud de Nghe An en el mostrador de la sucursal farmaceutica de Que Phong (comuna de Tien Phong provincia de Nghe An). Los resultados de la prueba mostraron que el producto no cumplia con la calidad lo que obligo a la retirada en todo el pais.
El Departamento de Administracion de Medicamentos solicita a los Departamentos de Salud de las provincias y ciudades que notifiquen a los establecimientos que hacen negocios y utilizan cosmeticos en el area que detengan inmediatamente el negocio y uso del lote de productos mencionado anteriormente y devuelvan a los proveedores. Al mismo tiempo las localidades deben organizar la retirada destruccion y supervision de este proceso y manejar estrictamente los casos de infraccion.
Bao Minh Chau Company y SJK Company son responsables de enviar notificaciones de retirada a los lugares de distribucion y uso de productos; recibir y retirar todos los productos defectuosos; y al mismo tiempo proceder a la destruccion de acuerdo con las regulaciones. Las dos empresas deben informar los resultados de la retirada y destruccion al Departamento de Administracion de Medicamentos antes del 4 de octubre de 2025.
El Departamento de Salud de la ciudad de Hai Phong y el Departamento de Salud de la ciudad de Ha Noi estan encargados de supervisar la recuperacion y destruccion asi como de inspeccionar las actividades de produccion y comercio de cosmeticos de las dos empresas relacionadas. Los resultados de la inspeccion y supervision deben informar al Departamento de Administracion de Medicamentos antes del 19 de octubre de 2025.
El mismo dia el Departamento de Administracion de Medicamentos tambien emitio un documento suspendiendo la circulacion retirada y destruccion en todo el pais del lote de cosmeticos LD Perfume Oil - Caja 1 botella de 12 ml por no cumplir con la calidad y violar las regulaciones sobre etiquetado.
El lote de productos tiene el numero de lote de produccion: LD043979 con una fecha de caducidad de 36 meses despues de abrir la tapa. La unidad responsable de llevar el producto al mercado es LD Group Trading and Production Co. Ltd. (direccion actual: 325E KV1 barrio de Cai Rang ciudad de Can Tho). Cabe destacar que en la etiqueta de la caja del producto no hay informacion sobre la fecha de caducidad y la etiqueta de la botella no indica el numero de lote de produccion.
El modelo de prueba fue tomado directamente por el Centro de Pruebas de Medicamentos Cosmeticos y Alimentos - Departamento de Salud de la ciudad de Can Tho para su inspeccion de calidad. Los resultados mostraron que el modelo de prueba no cumplio con los indicadores sensoriales y no cumplio con las regulaciones sobre etiquetado lo que obligo a la retirada.
El Departamento de Administracion de Medicamentos solicita a los Departamentos de Salud de las provincias y ciudades que notifiquen a los establecimientos comerciales y de uso que detengan inmediatamente la circulacion de los productos anteriores y al mismo tiempo organicen la retirada la destruccion la supervision del proceso de manejo y el manejo estricto de los casos de infraccion.
LD Group Trading and Production Co. Ltd. envia notificaciones de retirada a las instalaciones de distribucion y uso de productos; recibe productos devueltos y organiza la destruccion de todo el lote de productos infractores.
Informar los resultados de la recuperacion y destruccion al Departamento de Administracion de Medicamentos antes del 4 de octubre de 2025.
Revisar las etiquetas de otros lotes de productos si se detectan errores similares deben ser retirados urgentemente y informados al Departamento antes del 19 de septiembre de 2025. La empresa sera totalmente responsable ante la ley si el informe no es honesto.
El Departamento de Salud de la ciudad de Can Tho tiene la tarea de supervisar a la empresa LD Group en la recuperacion y destruccion de productos que no cumplen con los estandares; al mismo tiempo inspeccionar el cumplimiento de las regulaciones sobre gestion de cosmeticos y sancionar las violaciones si las hay. Los resultados de la inspeccion y supervision deben informar al Departamento de Administracion de Medicamentos antes del 19 de octubre de 2025.
