2 lotes de solución de higiene femenina Rolux AF suspendidos de circulación y retirados incluyen el lote de producción 08102025, fecha de producción 10. 10. 2025, fecha de caducidad hasta 10. 10. 2027 y el lote de producción 09102025, fecha de producción 11. 10. 2025.
Según el Departamento de Administración de Medicamentos, la organización responsable de llevar los productos al mercado es Evercare Pharmaceutical Cosmetics Joint Stock Company, con domicilio en la aldea de Tan Son, comuna de Tan Dinh, provincia de Bac Ninh, código de empresa 0109174484.
La unidad de producción del producto es BMP Pharmaceutical Joint Stock Company, con la misma dirección en la aldea de Tan Son, comuna de Tan Dinh, provincia de Bac Ninh, código de empresa 2400378512.
La razón de la retirada fue claramente indicada por el Departamento de Administración de Medicamentos: los 2 lotes de productos cosméticos mencionados anteriormente fueron identificados por la Agencia de Investigación Policial - Policía Provincial de Bac Ninh como "productos falsificados".
Sobre la base de la información de la agencia de policía, el Departamento de Administración de Medicamentos solicitó la suspensión de la circulación y la retirada de todos los productos pertenecientes a 2 lotes infractores a nivel nacional.
El Departamento de Administración de Medicamentos solicitó a los Departamentos de Salud de provincias y ciudades que notificaran a los establecimientos comerciales y de uso de cosméticos en el área; y al mismo tiempo propagaran para que la gente no comerciera ni usara la solución de higiene femenina Rolux AF perteneciente a los 2 lotes de productos mencionados anteriormente.
Para los establecimientos que están operando o utilizando productos, la agencia de gestión requiere inspeccionar proactivamente los bienes almacenados. Si se descubre que los productos pertenecen a lotes recuperados, los establecimientos deben detener el negocio, usarlos y devolverlos a la unidad proveedora.
También se requiere que las instalaciones informen oportunamente a las agencias funcionales cuando detecten productos infractores.
El Departamento de Administración de Medicamentos solicita a los Departamentos de Salud locales que inspeccionen y supervisen la implementación de la recuperación en los establecimientos comerciales y de uso de cosméticos; y al mismo tiempo manejen las unidades infractoras de acuerdo con las regulaciones vigentes.
Además de la retirada de 2 lotes de Rolux AF, el Departamento de Administración de Medicamentos solicitó a las localidades que dirigieran a los centros de pruebas para que intensificaran la toma de muestras y la inspección de la calidad de los cosméticos que circulan en la zona.
También se solicita a las localidades que establezcan una línea directa para recibir información relacionada con cosméticos falsos, cosméticos de contrabando, cosméticos de origen y procedencia desconocidos. A través de ella, las agencias funcionales pueden verificar y manejar oportunamente los casos de violación.
La Administración de Medicamentos recomienda a los establecimientos comerciales y usuarios de cosméticos que tomen la iniciativa de inspeccionar los productos que se conservan, especialmente la solución de higiene femenina Rolux AF.
Si el producto tiene información que coincide con el lote 08102025 o el lote 09102025, la gente y los establecimientos comerciales no deben seguir utilizando o llevando el producto al mercado.
La Administración de Medicamentos solicitó a Evercare Pharmaceutical Cosmetics Joint Stock Company y BMP Pharmaceutical Joint Stock Company que enviaran avisos de retirada a todas las instalaciones de distribución, comercio y uso de los 2 lotes de productos mencionados anteriormente.
Las dos empresas son responsables de recibir los productos devueltos por las instalaciones y proceder a la retirada de todos los lotes de productos infractores.
Se propone que el Departamento de Salud de la provincia de Bac Ninh se coordine con las agencias funcionales de la zona para supervisar a Evercare Pharmaceutical Cosmetics Joint Stock Company y BMP Pharmaceutical Joint Stock Company en el proceso de recuperación.
Los resultados de la inspección y supervisión deben ser informados al Departamento de Administración de Medicamentos antes del 3 de octubre de 2026.
