El Hospital Central de Otorrinolaringología acaba de recibir a un niño de 14 años (Hai Phong) con un tumor celular gigante en la región nasal sinusal después de muchos meses de presentar síntomas anormales pero no ser detectado a tiempo.
Según la familia, desde finales de 2025, el paciente pediátrico comenzó a mostrar signos de ojos saltones. La familia pensó que su hijo tenía errores de refracción, por lo que no lo llevó al médico. Alrededor de marzo-abril de 2026, aparecieron más episodios de sangrado nasal. Inicialmente, la familia pensó que esto era solo una influencia del clima caluroso o la presión de prepararse para el examen de ingreso al grado 10. Sin embargo, la situación de sangrado está aumentando.
Cuando fue al centro médico para un examen, se descubrió que el paciente pediátrico tenía un tumor. Debido a que se encontraba en la etapa de preparación para los exámenes, la familia solicitó posponer el tratamiento. Durante este tiempo, el tumor continuó creciendo, comprimiendo, haciendo que el ojo izquierdo quedara más prominente, lo que obligó al paciente pediátrico a ser trasladado al Hospital Central de Otorrinolaringología para cirugía.
El médico residente Nguyen Toan Thang, del Departamento de Oncología del Hospital Central de Otorrinolaringología, dijo que al ingresar en el hospital, el paciente pediátrico tenía síntomas de ojos saltones, visión doble, congestión nasal, sangrado nasal y entumecimiento facial.
Los resultados del examen determinaron que el paciente pediátrico tenía un tumor de células gigantes en la región nasal y sinusal, un tipo de tumor muy raro en la región de la cabeza, la cara y el cuello. Aunque la mayoría son tumores benignos, este tipo de tumor tiene una fuerte capacidad de invasión local.
Debido al descubrimiento tardío, el tumor se ha desarrollado, comprimiendo el ojo y, al mismo tiempo, invadiendo la región de la arteria carótida y el sinus cavernoso, estructuras importantes de la base del cráneo. Si no se trata a tiempo, el paciente corre el riesgo de daño al nervio óptico que conduce a la ceguera permanente, incluso amenazando la vida al afectar la arteria carótida.
Según el Dr. Thang, la cirugía es casi el método de tratamiento óptimo porque este tipo de tumor no responde a la quimioterapia o la radioterapia. La cirugía tiene muchos riesgos porque los médicos tienen que extirpar el tumor en lugares especialmente sensibles como la cavidad ocular, la arteria carótida y la base del cráneo. Incluso un pequeño error puede causar graves consecuencias. En los casos en que el tumor es demasiado grande y no se puede extirpar por completo, el riesgo de recurrencia después de la cirugía oscila entre el 20 y el 50%.
Después de una semana de tratamiento, la presión se resolvió, la función ocular del paciente pediátrico se recuperó, la herida quirúrgica se secó, se estabilizó y garantizó la estética. Actualmente, la salud del paciente pediátrico se ha recuperado y puede vivir normalmente.
Los médicos recomiendan que las personas no sean subjetivas cuando aparezcan signos como congestión nasal prolongada, sangrado nasal recurrente, entumecimiento facial o ojos saltones. Los exámenes tempranos ayudan a detectar la enfermedad de manera oportuna, limitar el desarrollo tumoral, reducir el riesgo de complicaciones y aumentar la eficacia del tratamiento.
