La emision de la Decision se lleva a cabo sobre la base de la Ley de Farmacia de 2016; la Ley de modificacion y adicion de algunos articulos de la Ley de Farmacia de 2024; el Decreto No. 42/2025/ND-CP del Gobierno que regula las funciones, tareas, poderes y estructura organizativa del Ministerio de Salud; la Circular No. 12/2025/TT-BYT del Ministro de Salud sobre el registro de la circulacion de medicamentos y materias primas para medicamentos.
La decision tambien se basa en las funciones y tareas del Departamento de Administracion Farmaceutica estipuladas en la Decision No. 2386/QD-BYT de fecha 22 de julio de 2025 del Ministro de Salud, junto con las conclusiones del Consejo Asesor para la emision de certificados de registro de circulacion de medicamentos, materias primas para medicamentos del Ministerio de Salud a traves de muchas rondas de revision en 2025 para vacunas, productos biologicos, productos farmaceuticos nacionales y productos farmaceuticos extranjeros.
Segun la Decision, la lista de 48 medicamentos de marca originales incluye muchos grupos importantes de medicamentos como: medicamentos para tratar enfermedades cardiovasculares, diabetes, trastornos lipidicos; antibioticos, antivirales, medicamentos para tratar el cancer; medicamentos para tratar la respiracion, la digestion, las alergias; medicamentos inyectables, gotas para los ojos, inhalantes y otras formas especiales de preparacion.
Los medicamentos de la lista son producidos por muchas marcas farmaceuticas de renombre en el pais y en el extranjero, con informacion completa sobre el nombre del medicamento, el ingrediente activo, el contenido - la concentracion, la forma de preparacion, la forma de embalaje, el numero de registro de circulacion, la instalacion y la direccion de produccion.
La publicacion de la Lista de medicamentos de marca originales contribuye de manera importante a mejorar la transparencia de la informacion sobre los medicamentos en circulacion en Vietnam; servir de base para las actividades de licitacion y compra de medicamentos en los centros medicos; garantizar los derechos de los pacientes en el acceso a medicamentos de calidad, seguros y eficaces.
El Sr. Hoang dijo que el Sr. Hoang, el Sr. Hoang, el Sr. Hoang, el Sr. Hoang, el Sr. Hoang, el Sr. Hoang, el Sr. Hoang, el Sr. Hoang, el Sr. Hoang, el Sr. Hoang, el Sr. Hoang.
