La Administración de Medicamentos de Vietnam (Ministerio de Salud) acaba de solicitar la suspensión de la circulación, la retirada y la destrucción en todo el país de un lote de solución de higiene femenina Thao Duoc Victory - botella de 300 ml debido a que no cumple con los estándares de calidad para los límites de microorganismos.
El producto tiene el número de anuncio 06/26/CBMP-NA, el número de lote 010426, fecha de producción 15.4.2026, fecha de caducidad 36 meses a partir de la fecha de producción. La unidad de producción y responsable de llevar el producto al mercado es la empresa de responsabilidad limitada farmacéutica Chien Thang, ubicada en el número 17 de la calle Thanh Thai, bloque Quang Phuc, barrio Truong Vinh, provincia de Nghe An.
Según el Departamento de Administración de Medicamentos, la muestra del producto fue tomada por el Centro de Pruebas de Medicamentos, Cosméticos y Alimentos - Departamento de Salud de Nghe An en la empresa para su inspección. Los resultados mostraron que la muestra no cumplía con los estándares de calidad para los indicadores de límite de microorganismos.
La Administración de Medicamentos solicitó a los establecimientos comerciales y de uso de cosméticos en todo el país que detuvieran inmediatamente la venta y el uso del lote de productos anterior, y que lo devolvieran a la unidad proveedora.
Chiến Thắng Pharmaceutical Co., Ltd. es responsable de notificar la retirada a los distribuidores, recibir los productos devueltos y organizar la retirada y destrucción de todo el lote de productos infractores. La empresa debe informar los resultados de la retirada y destrucción al Departamento de Administración de Medicamentos antes del 26 de septiembre de 2026.
El Departamento de Salud de Nghe An tiene la tarea de supervisar el proceso de recuperación y destrucción, y al mismo tiempo inspeccionar el cumplimiento de las regulaciones sobre gestión de cosméticos de Chien Thang Pharmaceutical Co., Ltd. y manejar las violaciones si las hay.
La Administración de Medicamentos de Vietnam (Ministerio de Salud) también informó que la unidad suspendió y retiró a nivel nacional 5 cosméticos producidos por Bao Loi Cosmetics Co., Ltd., después de descubrir que la fórmula del producto en circulación no coincidía con el expediente de declaración.
5 productos incluyen: Champú CURIA; VLIACARE Gel de ducha; Champú VLIACARE; Acondicionador VLIACARE y desinfectante de manos VLIACARE.
Entre ellos, CURIA Champú tiene el número de anuncio 200/25/CBMPHD, de la que Bao Loi Cosmetics Co., Ltd. es responsable de lanzar al mercado. Los cuatro productos VLIACARE tienen los números de anuncio 118/25/CBMPHP, 119/25/CBMPHP, 120/25/CBMPHP y 141/25/CBMPHP respectivamente, de la que Nhat Linh Glow Beauty Co., Ltd. es responsable de lanzar al mercado.
El Departamento de Administración de Medicamentos dijo que la razón de la retirada es que los cosméticos en circulación tienen fórmulas que no cumplen con el expediente de declaración. Anteriormente, el Departamento de Salud de la ciudad de Hai Phong había retirado el número de recepción de Certificados de Declaración de Productos Cosméticos para los productos fabricados por Bao Loi Cosmetics Co., Ltd.
El Departamento de Administración de Medicamentos solicita a los Departamentos de Salud de provincias y ciudades que notifiquen a los establecimientos comerciales y de uso de cosméticos que detengan inmediatamente la venta y el uso de los 5 productos anteriores y los devuelvan a los proveedores.
Las dos empresas relacionadas deben notificar la retirada a las unidades de distribución, recibir los productos devueltos y retirar y destruir todos los productos infractores. El informe de resultados debe enviarse al Departamento de Administración de Medicamentos antes del 26 de septiembre de 2026.
El Departamento de Salud de la ciudad de Hai Phong y la ciudad de Hanoi tienen la tarea de supervisar el proceso de recuperación y destrucción. El Departamento de Salud de Hanoi debe verificar el cumplimiento de las regulaciones sobre la producción y el comercio de cosméticos de Nhat Linh Glow Beauty Co., Ltd. y manejar si se detectan violaciones.
Los dos Departamentos de Salud deben informar los resultados de la implementación al Departamento de Administración de Medicamentos antes del 10 de octubre de 2026.
