La Administración de Medicamentos de Vietnam (Ministerio de Salud) acaba de solicitar la suspensión de la circulación, la retirada y la destrucción a nivel nacional del lote de productos de sauna y champú para madres posparto Tabame Pro debido a que no cumplen con los estándares de calidad para los indicadores de límite de microorganismos.
Según la Administración de Medicamentos de Vietnam, el lote de productos retirado es Xông tắm gội cho bà mẹ sau sinh (marca Tabame Pro), especificación de caja 1 botella de 400 ml, número de recepción de la Declaración de Producto Cosmético 23/25/CBMP-QN, número de lote 300326, fecha de fabricación 30.3.2026, fecha de caducidad 30.3.2029.
El producto es responsabilidad de Anh Minh Pharmaceutical Trading and Service Co., Ltd. para su lanzamiento al mercado y de Xanh ĐT Pharmaceutical Co., Ltd. para su producción.
Los resultados de las pruebas del Centro de Control de Medicamentos, Cosméticos y Alimentos de la ciudad de Ho Chi Minh muestran que las muestras de productos tomadas en el almacén de Van Phuoc General Hospital Co., Ltd. (ciudad de Ho Chi Minh) no cumplen con los estándares de calidad para los indicadores de límite de microorganismos.
Sobre la base de los resultados de las pruebas, el Departamento de Administración de Medicamentos solicitó la suspensión de la circulación y la retirada a nivel nacional del lote de productos mencionado anteriormente.
El Departamento de Administración de Medicamentos solicita a los Departamentos de Salud de provincias y ciudades que notifiquen a los establecimientos de negocios y uso de cosméticos que detengan inmediatamente el negocio y el uso del lote de productos infractores y devuelvan a los establecimientos proveedores; al mismo tiempo, fortalecer la inspección y supervisión de la recuperación y el manejo estricto de las organizaciones e individuos infractores de acuerdo con las regulaciones.
Para las empresas relacionadas, el Departamento de Administración de Medicamentos solicita a Anh Minh Pharmaceutical Trading and Service Co., Ltd. y Xanh DT Pharmaceutical Co., Ltd. que notifiquen urgentemente la retirada a todo el sistema de distribución, reciban los productos devueltos, organicen la retirada y destruyan todo el lote de productos que no cumplan con las regulaciones de calidad.
Las dos empresas deben completar la recuperación, destrucción y enviar informes al Departamento de Administración de Medicamentos antes del 20 de agosto de 2026.
Además, el Departamento de Salud de la ciudad de Ho Chi Minh y el Departamento de Salud de la provincia de Quang Ninh tienen la tarea de supervisar el proceso de recuperación y destrucción; y al mismo tiempo inspeccionar el cumplimiento de las regulaciones legales sobre la gestión de cosméticos en las actividades de producción y negocios de las empresas relacionadas. Los resultados de la inspección y el manejo deben ser informados al Departamento de Administración de Medicamentos antes del 5 de septiembre de 2026.
